根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制，下列說法錯誤的是（）。

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）