根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。