A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
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A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權利、沒收財產(chǎn)，它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用，不可以單獨適用
A.哌醋甲酯
B.胰島素
C.布桂嗪
D.芬太尼
A.含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內(nèi)容
B.引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔憂和恐懼的內(nèi)容
C.藥品說明書中適應癥或者功能主治的內(nèi)容
D.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
A.經(jīng)營者在賬外暗中給與對方單位或是個人回扣
B.經(jīng)營者以咨詢費、科研的名義給對方單位或個人報銷費用的
C.經(jīng)營者以提供旅游、考查的方式對對方單位或是個人給付利益的
D.經(jīng)營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的
A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
最新試題
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。