A.含有“無效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等保證內(nèi)容
B.引起公眾對(duì)所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂和恐懼的內(nèi)容
C.藥品說明書中適應(yīng)癥或者功能主治的內(nèi)容
D.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
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A.經(jīng)營(yíng)者在賬外暗中給與對(duì)方單位或是個(gè)人回扣
B.經(jīng)營(yíng)者以咨詢費(fèi)、科研的名義給對(duì)方單位或個(gè)人報(bào)銷費(fèi)用的
C.經(jīng)營(yíng)者以提供旅游、考查的方式對(duì)對(duì)方單位或是個(gè)人給付利益的
D.經(jīng)營(yíng)者銷售商品，給付中間人傭金并如實(shí)入賬的
A.藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX
A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品
A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
最新試題
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。