A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門
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A.1年，6個月
B.2年，3個月
C.3年，3個月
D.4年，6個月
A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素
A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產(chǎn)的血液制品
D.未實施批準文號管理的中藥材
A.進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應的藥學技術(shù)人員，或經(jīng)縣級以上主管部門認定的
B.進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務的經(jīng)營者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構(gòu)審査批準后，方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片
最新試題
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
強制交易應該（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）