A.濾除基質(zhì)測(cè)定法
B.有機(jī)溶劑提取分離法
C.灼燒法
D.超聲提取分離法
E.離心法
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A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比
B.與陰性藥品對(duì)比
C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)
D.與陰性藥材對(duì)比
E.供試品加試劑前后對(duì)比
A.含微量水分的中藥制劑
B.需精確測(cè)定水分含量的中藥制劑
C.含揮發(fā)性成分的中藥制劑
D.熱穩(wěn)定性差的中藥制劑
E.水分含量高的中藥制劑
A.分光光度法
B.薄層掃描法
C.高效液相色譜法
D.化學(xué)分析法
E.熒光分析法
A.樣品的稱取
B.樣品的粉碎
C.樣品的提取
D.樣品的富集濃縮
E.樣品的凈化
A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
最新試題
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。
《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。
在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。