用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。