高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

用離子對(duì)萃取比色法測定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。