A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
A.紫外光譜與紅外光譜
B.薄層色譜與紙色譜
C.紅外光譜與氣相色譜
D.紫外光譜與可見光譜
E.紫外光譜與薄層色譜
A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
最新試題
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品,各測(cè)定值彼此接近的程度。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。