大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過(guò)濾，并充分脫氣后才能使用。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過(guò)限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。