單項(xiàng)選擇題依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有()

A.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》


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1.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

2.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于()

A.防病、治病的特殊商品
B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定()

A.祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充
D.國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

4.單項(xiàng)選擇題下列情形的藥品中按假藥論處的是()

A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
B.超過有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ⒓皶r(shí)公布檢查處理結(jié)果。

題型:多項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,處罰貨值金額()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予記過或者記大過處分;情節(jié)較重的,給予降級(jí)或者撤職處分;情節(jié)嚴(yán)重的,給予開除處分?()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)或者報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處()的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn),對(duì)下列()的新藥予以優(yōu)先審評(píng)審批。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些情形為劣藥:()

題型:多項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行財(cái)產(chǎn)處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題