單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的頒發(fā)部門及有效期分別為（）

A.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，5年
B.省級藥品監(jiān)督管理部門，3年
C.省級藥品監(jiān)督管理部門，5年
D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，3年


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1.單項選擇題有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說法錯誤的是（）

A.國家藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期3年
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼

2.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是（）

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員

3.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括（）

A.向公眾宣傳合理用藥知識
B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥配制
D.開展藥學(xué)查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治

4.單項選擇題下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是（）

A.治療真菌所致感染性疾病的藥品
B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品
C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品

5.單項選擇題根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（試行）》，使用非處方藥專有標(biāo)識時，可以單色印刷的是（）

A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.使用說明書和大包裝

最新試題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項選擇題

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

題型：單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

題型：單項選擇題

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

題型：單項選擇題