A.醫(yī)療衛(wèi)生機構不得向其他單位或者個人分發(fā)第一類疫苗
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應當提供由生產企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接受或者購進疫苗時,應索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
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A.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都按麻醉藥品管理
B.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都不屬于麻醉藥品
C.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售
D.含地芬諾酯單方劑不能在藥品零售企業(yè)銷售,含地芬諾酯復方劑在藥品零售企業(yè)應嚴格憑執(zhí)業(yè)藥師開具的處方銷售
A.中藥材、中藥飲片
B.中藥飲片、生物藥
C.中成藥、中藥飲片
D.中藥飲片、中藥材
A.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標準炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
B.儲存中藥飲片應當設立專用庫房,中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字
C.中藥飲片藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
D.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》、《藥品GAP證書》,必須以中藥材為起始原料,使用符合藥用標準的中藥材
A.向國外轉讓中藥一級保護品種的處方組成,工藝制法,應當按照國家有關保密規(guī)定辦理
B.中藥保護品種需要延長保護期的,生產企業(yè)在該品種保護期滿前6個月,依照程序申報
C.除臨床用藥進展的中藥保護品種另外規(guī)定外,被批準保護的中藥品種在保護期內僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產
D.中藥品種在保護期內向外國申請注冊時,必須經國家中醫(yī)藥管理部門批準
A.經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()