A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
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A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿
B.本院臨床需要但市場沒有供應的中藥、化學藥組成的復方止咳糖漿
C.本院招標采購中標產品但市場供應不足的低價藥
D.本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用止咳糖漿
A.市場已有供應的品種
B.市場上沒有供應的中藥注射劑
C.本單位臨床需要的固定處方制劑
D.市場上沒有供應的生物制品
A.市場上已有供應,但價格昂貴的品種
B.市場上沒有供應的經典方劑
C.市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方制劑
D.市場上沒有供應的中藥注射劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的某進口疫苗,導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于()
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質量狀態(tài)實行色標管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色()
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存()
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現的藥品不良反應屬于()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()