A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師，負責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
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A.拆零藥品
B.中藥飲片
C.近效期藥品
D.處方藥
A.經(jīng)營非藥品應(yīng)當設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識
C.外用藥與其他藥品分開擺放
D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員
A.應(yīng)當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對
B.零貨、拼箱的，應(yīng)當開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應(yīng)當至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品，應(yīng)開箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當建立記錄
D.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符的不得出庫
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）