A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
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A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開更正
B.沒收廣告費用
C.并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的,依法停止其廣告業(yè)務(wù)
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。