A.多劑量給藥,經(jīng)6個(gè)藥物消除半衰期(t½)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個(gè)t½可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達(dá)到有效治療濃度,可按t給½藥,首次給予負(fù)荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
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A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)大于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
C.通常以達(dá)坪分?jǐn)?shù)為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥周期的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時(shí),每次滴注時(shí)血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時(shí)間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
吸收不受食物影響的藥物是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()