A.具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
B.具有高中以上文化并有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷
C.具有執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術(shù)職稱
D.具有藥士以上的技術(shù)職稱
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A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品
A.單人復(fù)核
B.雙人復(fù)核
C.三人復(fù)核
D.四人復(fù)核
A.處方藥與非處方藥
B.注射劑與片劑
C.藥品與非藥品
D.中藥與西藥
A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次
A.退貨藥品庫
B.合格藥品庫
C.待驗藥品庫
D.不合格藥品庫
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當(dāng)（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對（）等采取封存等控制措施。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。