A.陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
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A.酶免疫測(cè)定根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需將結(jié)合和游離的酶標(biāo)志物分離,可分為均相和異相兩種
B.均相酶免疫測(cè)定主要用于小分子激素和半抗原(如藥物)的測(cè)定
C.均相酶免疫測(cè)定其靈敏度可達(dá)ng至pg水平,與放射免疫測(cè)定相近
D.異相液相酶免疫測(cè)定的酶標(biāo)志物具有更好的穩(wěn)定性
E.異相液相酶免疫測(cè)定主要用于檢測(cè)樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原
A.最常用的為聚苯乙烯微量反應(yīng)板
B.每批號(hào)使用前要檢查其性能
C.聚氯乙烯板也可使用
D.固相載體應(yīng)對(duì)蛋白有一定的吸附能力
E.陽(yáng)性和陰性標(biāo)本測(cè)定結(jié)果差別最小者是最適載體
A.280nm
B.405nm
C.450nm
D.492nm
E.630nm
A.使抗原固化到聚苯乙烯板上
B.增加酶標(biāo)板的穩(wěn)定性
C.保護(hù)包被抗原的免疫活性
D.防止非特異反應(yīng)
E.使酶的工作濃度最佳
A.雙抗體夾心法
B.雙位點(diǎn)一步法
C.間接法
D.競(jìng)爭(zhēng)法
E.捕獲法
最新試題
TMB經(jīng)HRP作用后變?yōu)樗{(lán)色,加入硫酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,最大吸收峰波長(zhǎng)為()
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以下各種EUSA技術(shù)中,待測(cè)孔(管)最后顯色的顏色深淺與標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)呈負(fù)相關(guān)的是()
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