A.治療以對癥支持為主。因預后差,后期需長期臥床,患者多死于肺部感染、褥瘡等,需加強護理
B.中老年常見,以黑質多巴胺能神經元變性缺失和路易小體形成為特征,臨床主要表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等,發(fā)病機制可能與遺傳、環(huán)境因素及年齡老化有關
C.需要與下述疾病鑒別:特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.此病多數(shù)患者左旋多巴治療有效
E.疾病早期無需特殊治療,應鼓勵患者進行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療(抗膽堿能藥物、金剛烷胺、左旋多巴等)。加強患者護理,防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
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A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞的慢性進行性疾??;病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠浽獑适?,無特異性組織及細胞反應
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾??;病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎⒛X干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的神經元喪失,無其他特異性組織及細胞反應
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細胞,病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌毎窠浽獑适?,有特異性組織及細胞反應
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞,病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠浽獑适?,無其他特異性組織及細胞反應
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細胞慢性進行性疾病;病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠浽獑适?,無其他特異性組織及細胞反應
A.運動皮質的大錐體細胞消失,脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變
B.運動皮質的大錐體細胞消失,有典型神經源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變,有典型神經源性改變肌電圖
D.運動皮質的大錐體細胞消失,脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變,皮質脊髓束見脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變,皮質脊髓束見脫髓鞘改變
A.脊肌萎縮癥
B.進行性延髓麻痹(PBP)
C.先天性重癥肌無力
D.肌萎縮側索硬化
E.脊髓空洞癥
A.急性兒童型、少年型、青年型和成年型
B.側索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
C.肌萎縮型、側索硬化型、家族型
D.散發(fā)型、家族型、兩太平洋型
E.急性嬰兒型、嬰兒后期型、少年型和成年型
A.黑質-紋狀體多巴胺能系統(tǒng)
B.腦干網(wǎng)狀結構肌堿能系統(tǒng)
C.紋狀體-黑質7-氨基丁酸能系統(tǒng)
D.中縫核5-羥色胺能系統(tǒng)
E.藍斑上部去甲腎上腺素能系統(tǒng)
最新試題
下面關于路易體癡呆的描述中不正確的是()。
腦變性疾病的基本病理改變中除外()。
肌萎縮側索硬化的病理改變是()。
一組主要侵及延髓及腦橋運動神經核的變性疾病,臨床主要表現(xiàn):多在中年后發(fā)病,飲水嗆咳,吞咽困難,咀嚼、咳嗽和呼吸無力,發(fā)音障礙,表現(xiàn)為真假球麻痹并存。上述臨床表現(xiàn)是對下列哪種疾病的描述?()
下面關于帕金森病的描述中不正確的是()。
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確?()
帕金森病的產生是由于下列哪個遞質系統(tǒng)受損所致?()
運動神經元疾病的發(fā)病機制中除外()。
脊肌萎縮癥(SMA)的定義是()。
脊肌萎縮癥的臨床分型包括()。