A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
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A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
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D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
最新試題
下列有關(guān)局麻藥藥代動力學(xué)的描述,不正確的是()。
利多卡因通常不用于下列哪種情況?()
局麻藥產(chǎn)生局麻作用的原理是()。
下列哪項(xiàng)不是影響局部麻醉藥吸收的因素?()
局麻藥的麻醉效能主要決定于()。
下列關(guān)于局麻藥的描述,哪項(xiàng)正確?()
羅哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
下列哪種藥物屬于酰胺類長效局麻藥?()
丁哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()。