A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
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A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.羅哌卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因
最新試題
利多卡因的安全濃度和一次限量是()。
下列哪項不是影響局部麻醉藥吸收的因素?()
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()。
具有鎮(zhèn)痛作用,但不列為麻醉藥品的是()。
同等劑量時普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為()。
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時,一次最高限量為()。
當局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時麻醉順序為()。
羅哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是()。
可抗心律失常的局麻藥是()。