A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調(diào)查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作
D.承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流
A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
A.必須印有國家指定的非處方藥專有標識
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲存、運輸和使用
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標簽和說明書
A.用語應當科學
B.用語應當易懂
C.必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準
D.必須經(jīng)國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準
E.便于消費者自行判斷、選擇和使用
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
查用藥合理()
原料藥的標簽()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
注射劑和非處方藥()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應當經(jīng)()
死亡病例須及時報告()