A．核小體折疊成一系列袢環(huán)結(jié)構(gòu)域
B．螺線管折疊成一系列袢環(huán)結(jié)構(gòu)域
C．超螺線管折疊成一系列袢環(huán)結(jié)構(gòu)域
D．袢環(huán)基部連接在組蛋白支架上
E．袢環(huán)基部連接在核纖層支架上
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你可能感興趣的試題
A．是細(xì)胞內(nèi)最大的細(xì)胞器
B．每個(gè)細(xì)胞只有一個(gè)核
C．細(xì)胞核的大小與細(xì)胞的生命活動(dòng)狀態(tài)有關(guān)
D．細(xì)胞核的形狀與組織細(xì)胞類型相關(guān)
E．細(xì)胞核的大小可用核質(zhì)比來衡量
A．核小體
B．螺線管
C．超螺線管
D．染色單體
E．以上都不是
A．1個(gè)
B．2個(gè)
C．3個(gè)
D．4個(gè)
E．5個(gè)
A．在低倍鏡下標(biāo)定的目鏡測微尺每格的數(shù)值比高倍鏡下標(biāo)定的小
B．在低倍鏡下標(biāo)定的目鏡測微尺每格的數(shù)值與高倍鏡下標(biāo)定的相等
C．在低倍鏡下標(biāo)定的目鏡測微尺每格的數(shù)值比高倍鏡下標(biāo)定的大
D．在低倍鏡下測定的細(xì)胞小
E．在高倍鏡下測定的細(xì)胞大
A．Hans Janssen
B．Mathias Schleiden
C．Leeuwenhoek
D．Theodor Schan
E．Robert Hooke
最新試題
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾??？
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。