A．在低倍鏡下標(biāo)定的目鏡測微尺每格的數(shù)值比高倍鏡下標(biāo)定的小
B．在低倍鏡下標(biāo)定的目鏡測微尺每格的數(shù)值與高倍鏡下標(biāo)定的相等
C．在低倍鏡下標(biāo)定的目鏡測微尺每格的數(shù)值比高倍鏡下標(biāo)定的大
D．在低倍鏡下測定的細(xì)胞小
E．在高倍鏡下測定的細(xì)胞大
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A．Hans Janssen
B．Mathias Schleiden
C．Leeuwenhoek
D．Theodor Schan
E．Robert Hooke
A．增殖型細(xì)胞
B．暫不增殖細(xì)胞
C．不增殖型細(xì)胞
D．周期性細(xì)胞
E．以上都不是
A．可來自細(xì)胞的自分泌或旁分泌
B．通過和受體的結(jié)合實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控
C．種類較多，對(duì)細(xì)胞周期均起正向調(diào)節(jié)作用
D．sis基因的產(chǎn)物即為生長因子
E．erb-B基因的產(chǎn)物是生長因子的受體
A.sis
B.erb-B
C.cdc2
D.myc
E.src
A.是指大小、結(jié)構(gòu)相同，攜帶一對(duì)等位基因，控制相對(duì)性狀的染色體
B.一條來源于父方，一條來源于母方
C.可在第一次減數(shù)分裂粗線期發(fā)生配對(duì)
D.配對(duì)的同源染色體以聯(lián)會(huì)復(fù)合體緊密相連
E.同源染色體在終變期以端化的交叉點(diǎn)連接在一起
最新試題
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾病？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？