A.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
B.應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,向定點生產企業(yè)購買
D.應當經所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買
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A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查
A.禁止使用現金進行
B.可以使用現金進行
C.個人可購買
D.個人不可購買
E.禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外
A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務
B.第一類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務
C.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.第二類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務
E.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.國務院農業(yè)主管部門規(guī)定的標志
C.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標志
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定的標志
最新試題
注射劑和非處方藥()
死亡病例須及時報告()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()