A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標(biāo)志
C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的標(biāo)志
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A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟性
E.安全性
A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
A.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動
B.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院公安部門報告
D.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院公安部門報告
A.要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
B.要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
C.要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
從美國進口的藥品必須取得()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查用藥合理()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()