A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化
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A.眼部給藥方便、簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì),患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過(guò)效應(yīng)"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對(duì)于免疫_(dá)反應(yīng)不敏感,適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物
A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響
B.藥物的溶出速度對(duì)吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對(duì)吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對(duì)吸收的影響
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計(jì)成12小時(shí)口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設(shè)計(jì)為每12小時(shí)給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時(shí)口服一次
D.半衰期長(zhǎng)或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時(shí)給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運(yùn)動(dòng)可使血流加快,能促進(jìn)藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
最新試題
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫(xiě)為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
專屬酸堿催化
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡(jiǎn)稱劑型。
簡(jiǎn)述固體劑型制備的一般工藝流程。
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
通過(guò)包衣可達(dá)到什么目的?
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因?yàn)椋ǎ?,其顏色變黃是因?yàn)椋ǎ?/p>