A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響
B.藥物的溶出速度對(duì)吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對(duì)吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對(duì)吸收的影響
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成12小時(shí)口服一次
B.一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設(shè)計(jì)為每12小時(shí)給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時(shí)口服一次
D.半衰期長(zhǎng)或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時(shí)給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運(yùn)動(dòng)可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
A.指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
B.評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一
C.可分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
D.是新藥研究的一項(xiàng)重要內(nèi)容
E.生物利用度是一個(gè)絕對(duì)的概念
A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥
最新試題
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑（）（）和潤(rùn)滑劑。
增溶劑是指具有增溶能力的（），潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的（）
藥物的溶解速度是指（）內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的（）
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
表面活性劑中，司盤一般用作（）型乳劑的乳化劑；吐溫常用作（）型乳劑的乳化劑。
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑（）和（）三類。
簡(jiǎn)述固體劑型制備的一般工藝流程。
本身無(wú)黏性，但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是（）
粉體的吸濕性是指固體表面吸附（）的現(xiàn)象，臨界相對(duì)濕度，縮寫(xiě)為（）是水溶性藥物的特征參數(shù)。