A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
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A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款
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最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的（）
藥品廣告審查機(jī)關(guān)是（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)
偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)（）