生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

藥品廣告審查機(jī)關(guān)是（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的（）

銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的（）