A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷售已過有效期的板藍(lán)根顆粒
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒
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A.按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進(jìn)行處理
B.應(yīng)按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門責(zé)令其停止使用
A.批號為081101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對甲和乙同時按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任
D.甲制藥廠應(yīng)對涉案的"糖脂寧膠囊"(批號為081101)實施召回
A.未標(biāo)明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的品
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
最新試題
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰,錯誤的是()
藥品廣告審查機關(guān)是()
提供虛假的申報資料,已取得批準(zhǔn)證明文件的,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件,且()
未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的()
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的()
下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()
買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,處違法購進(jìn)藥品貨值金額()