A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
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B.3個(gè)月
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A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費(fèi)者提供用藥咨詢,指導(dǎo)合理用藥的行為
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購買超過所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門上報(bào)藥品質(zhì)量和不良反應(yīng)信息的行為
D.指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配的行為
A.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
B.核對(duì)處方的合法性、消費(fèi)者的姓名和年齡;,核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
C.核對(duì)處方的真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
D.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
最新試題
人的本質(zhì)是()
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。