A.本市范圍內取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的執(zhí)業(yè)藥師
B.本市范圍內取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的藥師
C.本市范圍內取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)
D.本市范圍內取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)及持證上崗的藥師
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A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨立購進藥品
B.按規(guī)定購進藥品
C.從特許人處購進藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
A.購進藥品質量承擔責任
B.全部購進藥品質量承擔責任
C.購進的部分藥品質量承擔責任
D.購進藥品質量承擔部分責任
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥士可以從事處方調配工作。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。