A.A的ED50大
B.A的副作用大
C.A藥的最大有效量與B藥相同
D.A藥的最大有效量大
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A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全不同
D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全相同
A.劑量大小
B.藥物毒性大小
C.遺傳缺陷
D.用藥途徑及次數(shù)
A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.藥物引起的最大效應(yīng)
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.藥物與受體的親和力小,用藥劑量小
B.藥物與受體的親和力小,用藥劑量大
C.藥物與受體的親和力大,用藥劑量大
D.藥物與受體的親和力大,用藥劑量小
最新試題
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
親和力指數(shù)是指()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()