A.合格藥品在過(guò)量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
C.不合格藥品在過(guò)量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
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A.定期報(bào)告制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.越級(jí)、定期報(bào)告制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家衛(wèi)生部
A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》
A.專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.專(zhuān)業(yè)性電視節(jié)目進(jìn)行廣告宣傳
D.大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳
A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品的適應(yīng)證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
最新試題
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
人的本質(zhì)是()
藥品具有特殊性和普通性。