單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作的部門是（）。

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家衛(wèi)生部


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1.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的依據(jù)是（）。

A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》

2.單項(xiàng)選擇題處方藥只準(zhǔn)在（）。

A.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.專業(yè)性電視節(jié)目進(jìn)行廣告宣傳
D.大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳

3.單項(xiàng)選擇題非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)（）。

A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品的適應(yīng)證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性

4.單項(xiàng)選擇題某一藥品的有效期至2008年11月，該藥品的失效期是（）。

A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1]

5.單項(xiàng)選擇題藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（）。

A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容