我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。