A.質量管理人員
B.藥品驗收人員
C.藥品養(yǎng)護人員
D.藥品保管人員
E.出庫復核人員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
B.組織制訂質量管理體系文件,并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責對供貨單位合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員合法資格審核
D.負責質量信息的收集和管理,并建立藥品質量檔案
E.負責藥品的驗收
A.進貨
B.驗收
C.在庫養(yǎng)護
D.出庫復核
E.售后服務
A.全過程的質量管理
B.全員質量管理
C.全面質量管理
D.全方位的質量管理
E.全系統(tǒng)質量管理
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品經營企業(yè)
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.助理執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
從事疫苗生產活動,除需具備藥品生產的條件,還應當具備哪些條件?
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括()。
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些?
藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后,應當如何處理?
有下列哪些情形的,藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷,并予以公告()。
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()等高風險藥品生產企業(yè),每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。