中藥、天然藥物注冊分哪幾類？

簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。

GSP論證對人員與培訓(xùn)有哪些要求？

新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？

包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？

我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些？

GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？

研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？

藥劑科的性質(zhì)是什么？

藥品生命周期怎樣分析？