藥品的安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)證、用法、用量使用后，對人體生命安全的影響程度，與藥品不良反應(yīng)緊密相關(guān)。
藥品的有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)生理功能的要求。
最新試題
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)？
藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么？
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
零售藥房特征是什么？
GSP有何記錄類文件？
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些？
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？