簡述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。

GSP有何記錄類文件？

藥劑科的性質(zhì)是什么？

GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？

包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？

國內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少？

藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么？

零售藥房特征是什么？

藥品生命周期怎樣分析？

研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？