A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.口服制劑
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
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A.一級(jí)結(jié)構(gòu)
B.二級(jí)結(jié)構(gòu)
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A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.清除率
B.表觀分布容積
C.雙室模型
D.單室模型
E.多室模型
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。