藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說(shuō)明。

何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？

簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？