A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
你可能感興趣的試題
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
A.蜜丸
B.膠囊
C.滴丸
D.栓劑
E.橡膠膏劑
A.溶劑需經(jīng)脫氣處理
B.加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃
C.調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定
D.開始計(jì)時(shí),至45分鐘時(shí),在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量
E.經(jīng)不大于1.0μm微孔濾膜濾過
A.腎臟
B.肺臟
C.肝臟
D.膽
E.直腸
A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.酶的作用
D.生理因素
E.劑型因素
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?