單項(xiàng)選擇題藥物排泄的主要器官()

A.腎臟
B.肺臟
C.肝臟
D.膽
E.直腸


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題影響藥物代謝的主要因素不包括()

A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.酶的作用
D.生理因素
E.劑型因素

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的分布敘述錯(cuò)誤的是()

A.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B.藥效強(qiáng)度取決于分布的影響
C.藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度
D.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E.藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素不包括()

A.體內(nèi)循環(huán)的影響
B.血管透過性的影響
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響

4.單項(xiàng)選擇題口服劑型藥物生物利用度的順序()

A.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C.溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片

5.單項(xiàng)選擇題大腸黏膜部位腸液的pH值為()

A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5

最新試題

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?

題型:?jiǎn)柎痤}

何謂靶向制劑?有哪些類型?

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)

題型:?jiǎn)柎痤}

什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)

題型:?jiǎn)柎痤}

簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

題型:?jiǎn)柎痤}