A.體內(nèi)循環(huán)的影響
B.血管透過(guò)性的影響
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響
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A.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
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D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
何謂靶向制劑?有哪些類型?