A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
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A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.加速試驗(yàn)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
最新試題
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。