A.速釋制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.靶向制劑
E.前體藥物制劑
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B.防止藥物氧化
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最新試題
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?