A.甘油
B.水與乙醇的混合物
C.液狀石蠟
D.液狀石蠟與甘油的混合物
E.水與甘油的混合物
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A.片重差異
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度或釋放度
E.含量均勻度
A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高壓密度
E.振實(shí)密度
A.劑型系指某一藥物的具體品種
B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型
C.同一種劑型可以有不同的藥物
D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型
E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑
A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
最新試題
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?